机译:对4-喹诺酮-3-羧酸基序部分5的研究:通过生物等效方法调节一组有效和选择性大麻素-2受体配体的物理化学特征。
机译:4-喹诺酮-3-羧酸基序的研究第5部分:通过生物等位线方法调节一组有效的选择性大麻素-2受体配体的理化特性
机译:关于4-喹诺酮-3-羧酸基序的研究。 2.具有体内止痛作用的强效和选择性大麻素2受体激动剂的合成及其构效关系
机译:关于4-喹诺酮-3-羧酸基序的研究。 2.具有体内止痛作用的强效和选择性大麻素2受体激动剂的合成及其构效关系
机译:α-萘基取代的吡啶酸衍生物作为过氧化物体增殖物激活的受体γ的有效选择性激动剂
机译:第I部分:Hz166,一种新型的对神经性疼痛有活性的γ-氨基丁酸(A)受体亚型选择性配体。 C-19甲基取代的沙雷帕金吲哚生物碱19(S),20(R),19-(S),20(R)dihydroperaksine-17-al和peraksine第三部分的第一个对映体特异性,立体定向全合成。金属类固醇化学和布朗斯台德酸介导的烯胺酮环化的应用,用于快速有效地获取双吲哚生物碱中马兜铃生物碱的四环(ABCE)骨架
机译:4-喹啉-3-羧酸基序的研究。 5.通过生物致电方法调制一组有效和选择性大麻素-2受体配体的物理化学谱
机译:甲嘧唑类吡唑部分的生物脑蛋白酶部分:噻唑,三唑和咪唑的合成,生物学性能和分子建模研究是有效和选择性CB1大麻素受体拮抗剂